Regolamenti sui dispositivi medici e diagnostica in vitro

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27/07/2016
Regolamenti sui dispositivi medici e diagnostica in vitro

Abbiamo il piacere di condividere il documento EUROLAB Special Briefing n° 02 che contiene alcune interessanti informazioni sui regolamenti in materia di dispositivi medici e dispositivi diagnostici in vitro, su cui il Comitato del Parlamento europeo per l’ambiente, la sanità pubblica e la sicurezza alimentare (ENVI) ed il Comitato del Consiglio dei rappresentanti permanenti (COREPER)…

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La versione italiana della “BLUE GUIDE 2016”

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27/07/2016
La versione italiana della “BLUE GUIDE 2016”

La Guida Blu 2016 all’attuazione della normativa UE sui prodotti è disponibile anche in lingua italiana. Fin dalla sua prima edizione del 2000 questa guida rappresenta uno dei principali documenti di riferimento sulle modalità di attuazione della legislazione fondata sul nuovo approccio, cui ora si applica il nuovo quadro legislativo. Questa nuova versione della guida…

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