Dispositivi medici: ridefinito il quadro giuridico

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26/10/2017
Dispositivi medici: ridefinito il quadro giuridico

Nell’autunno del 2012 la Commissione europea ha promosso la revisione del quadro giuridico europeo per i dispositivi medici e i dispositivi medico-diagnostici in vitro. Nella primavera del 2017 sono entrati in vigore due nuovi regolamenti che, oltre a comportare alcune novità, rendono necessarie delle modifiche nell’ambito della legislazione nazionale. Il nuovo regolamento UE 2017/745 relativo ai dispositivi…

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Regolamenti sui dispositivi medici e diagnostica in vitro

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27/07/2016
Regolamenti sui dispositivi medici e diagnostica in vitro

Abbiamo il piacere di condividere il documento EUROLAB Special Briefing n° 02 che contiene alcune interessanti informazioni sui regolamenti in materia di dispositivi medici e dispositivi diagnostici in vitro, su cui il Comitato del Parlamento europeo per l’ambiente, la sanità pubblica e la sicurezza alimentare (ENVI) ed il Comitato del Consiglio dei rappresentanti permanenti (COREPER)…

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